ANALISIS SEFADROKSIL DALAM SIRUP KERING DAN DEGRADASINYA PADA SUHU YANG BERBEDA MENGGUNAKAN METODE KCKT
Keywords:
degradasi, KCKT, sefadroksilAbstract
Latar belakang: Sefadroksil merupakan antibiotik generasi pertama sefalosporin yang digunakan dalam pengobatan infeksi di saluran pernafasan. Sediaan yang sering di konsumsi untuk anak-anak yaitu sediaan sirup kering (dry syrup). Penambahan air pada suspensi kering sefadroksil akan mempengaruhi stabilitas dari zat aktif jika disimpan dalam jangka waktu yang lama, sehingga dapat memberi pengaruh terhadap degradasi kadar sefadroksil. Metode: Pada penelitian ini persentase penurunan kadar sefadroksil dalam sediaan dianalisis menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan kolom Sunfire C18 5µm (4,6 x 250 mm), perbandingan fase gerak metanol:air (55:45), laju alir 1 ml/menit dan detektor UV pada panjang gelombang maksimum 230 nm. Kondisi tersebut telah memenuhi parameter uji kesesuaian sistem dan validasi metode analisis. Sampel dry sirup direkonstitusi menggunakan akuades, kemudian disimpan selama 14 hari pada suhu ruang (25-30°C) dan lemari pendingin (8°C). Sampel dianalisis pada hari ke-0, 3, 5, 7 dan 14. Hasil Dari hasil penelitian ini diketahui bahwa terjadi penurunan kadar sefadroksil selama penyimpanan 14 hari. Pada sampel A terjadi penurunan kadar sebanyak 30,31% di suhu ruang dan 24,58% di lemari pendingin. sedangkan pada sampel B terjadi penurunan kadar sebanyak 32,49% di suhu ruang dan 25,56% di lemari pendingin. Namun secara statistik diketahui bahwa suhu penyimpanan tidak berpengaruh signifikan terhadap kadar.
Downloads
References
Connors, K.A., Amidon, G.L., Stella V.J. (1992) : Stabilitas Kimiawi Sediaan Farmasi, Buku Pegangan bagi Tenaga Farmasi Edisi kedua, Semarang, IKIP Semarang Press, 295-301.
Devaliya, R. (2009) : Noval Estimation of Cefadroxil in Tablet Dosage Forms by RP-HPLC, India, Oriental Journal of Chemistry Vol. 25(4), 1053 -1058.
Deviarny, C., Lucida, H., Safni. (2012) : Uji Stabilitas Kimia Natrium Askorbil Fosfat Dalam Mikroemulsi Dan Analisisnya Dengan HPLC, Padang, Jurnal Farmasi Andalas Vol 1.
Ditjen POM. (2014) : Farmakope Indonesia, Edisi V, Depkes RI, Jakarta.
Gandjar, I.G. dan Rohman, A. (2012) : Kimia Farmasi Analisis Cetakan X, Yogyakarta, Pustaka Pelajar, 378-400, 456-473.
Govinda, R., Uma, S., Phanindra., Mahesh, N. (2014) : Development and validation of RP-HPLC method for the estimation of Cefadroxil Monohydrate in bulk and its tablet dosage form, Bapatla. Adv. Pharm. Edu. & Res, 71-74.
Harmita. (2008) : Petunjuk Pelaksanaan Validasi Metode dan Cara Perhitungannya, Majalah Ilmu Kefarmasian Volume 1 No.3, Jakarta.
Kazue, K., Cristina, H., Eunice, E., Kazuo, F., Valentina, P. (2012) : An Efficient HPLC-UV Method For The Quantitative Determination Of Cefadroxil In Human Plasma And Its Application In Pharmacokinetic Studies, Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies, 1871–1881.
Kemenkes, RI. (2011) : Pedoman Umum Penggunaan Antibiotik, Jakarta, Kementrian Kesehatan Republik Indonesia, 31.
Menkes RI. (2014) : Farmakope Indonesia Edisi V, Kementrian Kesehatan RI, Jakarta, 1124-1125, 1127, 1537-1539,1669.
Muniarti, dkk. (2009) : Farmakologi untuk Sekolah Menengah Kejuruan Farmasi (Kelas X), Jakarta, Pengelola Penerbitan Buku SMF/SMFK, 49,50,53.
Priyanto dan Batubara, L. (2008) : Farmakologi Dasar, Leskonfi, Jakarta, 77-78.
Putra, E. (2004) : Kromatografi Cair Kinerja Tinggi dalam Bidang Farmasi, USU Digital Library, Sumatera Utara.
Tjay, T.H. dan Rahardja , K. (2007) : Obat-Obat Penting : Khasiat, Penggunaan dan Efek-Efek Sampingnya Edisi VI Cetakan I, Jakarta, PT. Elex Media Komputindo, 54-56, 59, 63-64, 68-69.
USP 36. (2013) :US Pharmacopeia The Standard of Quality (USP 36), United States Pharmacopeia Convention. inc, Rockville, 2839-2841.
WHO. (2009): Stability Testing of Active Pharmaceutical Ingredients and Finished Pharmaceutical Products, WHO Technical Report Series, 88.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
Citation Check
License
Authors who publish in Jurnal Farmasi Galenika agree to the following terms:
This license enables reusers to distribute, remix, adapt, and build upon the material in any medium or format, so long as attribution is given to the creator. The license allows for commercial use. CC BY includes the following elements:
BY: credit must be given to the creator.
You are free to:
- Share — copy and redistribute the material in any medium or format for any purpose, even commercially.
- Adapt — remix, transform, and build upon the material for any purpose, even commercially.
- The licensor cannot revoke these freedoms as long as you follow the license terms.
Under the following terms:
- Attribution — You must give appropriate credit , provide a link to the license, and indicate if changes were made . You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
- No additional restrictions — You may not apply legal terms or technological measures that legally restrict others from doing anything the license permits.
Notices:
You do not have to comply with the license for elements of the material in the public domain or where your use is permitted by an applicable exception or limitation .
No warranties are given. The license may not give you all of the permissions necessary for your intended use. For example, other rights such as publicity, privacy, or moral rights may limit how you use the material.